euh ... le paracetamol, il me semble que c'est pour baisser la fièvre et soulager les douleurs ... autrement dit, des symptômes ... en quoi ça entraverait la progression du virus ?? curieux comme comparatif ... tu crois que le paracétamol va empêcher une pneumonie ??jabar a écrit : ↑01 avril 2020 11:18Pourquoi la chloroquine ? Pourquoi pas le paracétamol qui est bien moins dangereux, largement disponible, peu couteux et dont les effets positifs dans les symptômes du covid 19 sont prouvés ? Ou bien pourquoi pas le remdesivir utilisé par d'autres pays aux effets à priori plus positifs ?sofasurfer a écrit : ↑01 avril 2020 11:08
C'est loin d’être le cas pour tous, mais clairement certains scientifiques en virologie tentent par tous les moyens de discréditer les étuides covid19 du Pr Raoult. Effectivement, le plus gros défaut du traitement de Raoult, c'est qu'il est peu rentable et qu'il fait concurrence a des traitements qui rapporteraient bien plus pour un résultat pas forcément meilleur...
A cause du prisme déformant des médias. Cette polémique est franco-française, elle n'existe pas à l'étranger.
Le problème dans cette approche irrationnelle des traitements est que des gens prennent des risques dans l'auto-médication ou refusent des traitements autres que la chloroquine parce qu'ils en ont entendu parler.
Je pense que les gens sont surtout fatigués de ces discours pompeux qui n'apportent rien au désastre sanitaire actuel ; ils sont aussi rôdés à ces conflits d'intérêts qui polluent la science ;
ils vont donc naturellement là où il y a compétence reconnue mondialement, là où il y a pragmatisme plutôt que palabres et nombrilisme, et là où il y a maitrise de risques plutôt qu'absence de recul.
tu vas avoir du mal à convaincre des dangers de la chloroquine, ça fait 70 ans qu'elle est prescrite sans dommages significatifs connus
en revanche, on ne sait pas grand chose des molécules, probablement beaucoup plus chères, qu'on cherche à caser à grand coup d'articles des nombreux acteurs infiltrés par le lobby pharma ; le remdesivir par exemple, c'est un médoc développé pour lutter contre Ebola qui a finalement été abandonné au profit d'autres traitements plus efficaces ; il est au stade expérimental contre le Cov19, les essais cliniques sont toujours en cours ...
Il est peut être efficace, mais rien de finalisé ou confirmé à ce stade ... mais qu'à cela ne tienne, les batailles d'exclusivité et de gros sous sont déjà lancées ... marrant entre parenthèses qu'on table sur une exclusivité jusqu'en 2031 alors que l'efficacité n'est pas encore démontrée
et on ose chercher des poux dans la tête de D. Raoult qui utilise une vieille molécule qui ne coûte plus rien ...
là où on voit finalement que la pseudo rigueur scientifique et l'éthique ont très vite fait la place à la sauvegarde des intérêts financiers ...
Coronavirus : Plusieurs ONG exhortent le groupe Gilead Sciences de garantir l’accès à son antiviral
https://www.20minutes.fr/sante/2751835- ... -antiviral
PANDÉMIE Des dizaines d’ONG ont appelé ce lundi le laboratoire américain Gilead Sciences à garantir l’accès du plus grand nombre à son antiviral remdesivir s’il se révélait efficace contre la maladie Covid-19
Publié le 31/03/20 à 16h12 — Mis à jour le 31/03/20 à 16h12
Dans une lettre ouverte au PDG de la biotech californienne Daniel O’Day, plusieurs ONG dont Médecins sans frontières (MSF) ont exhorté Gilead à « garantir la disponibilité rapide, à un prix abordable, et l’accessibilité de son traitement expérimental remdesivir pour traiter le Covid-19 ».
« Gilead possède des brevets primaires pour le remdesivir dans plus de 70 pays, lesquels pourraient bloquer l’arrivée de génériques jusqu’en 2031 (…). Gilead a demandé à l’Agence américaine du médicament la classification du remdesivir comme médicament orphelin dans le but de renforcer ses droits exclusifs », ont dénoncé les ONG, accusant le groupe de n’avoir renoncé à ce processus « que sous la pression de critiques publiques fin mars ».
Dernière phase des essais cliniques
Dans une lettre ouverte publiée ce samedi sur le site Internet de l'entreprise, Daniel O’Day assurait que, s’il était approuvé, Gilead « s’efforcerait d’assurer l’accès à un prix abordable du remdesivir aux patients qui en auraient le plus besoin ».
Le remdesivir est déjà dans la dernière phase des essais cliniques en Asie et en Chine. Les médecins ont rapporté qu’il était efficace dans la lutte contre la maladie.
Toutefois, seulement les essais cliniques aléatoires permettent aux scientifiques de savoir avec certitude si le traitement marche.
« Il n’y a pour l’instant qu’un seul médicament dont nous pensons qu’il pourrait avoir une réelle efficacité. Et c’est le remdesivir », indiquait mi-mars Bruce Aylward, un responsable de l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Selon des analystes de la Bank of America cités dans la presse américaine, Gilead pourrait empocher jusqu’à 2,5 milliards de dollars grâce à son antiviral.