Je me lance..

[mum401]

Quelqu'un ou quelqu'une de vous vit avec un handicapé physique ?
Style "aprés" accident...
Style amputation d'un membre supérieur ?
Style que c'est super dur...
merci

[Fonck1]

nan pas moi,mais j'imagine ca doit pas etre très évident!

[sanz]

Mon fils, Nicolas, est autiste. Ce n'est pas dur d'avoir un membre de sa famille handicapé. Ce qui est dur c'est d'affronter la compassion des autres qui confrontés à quelque chose qu'ils ne connaissent pas, ont tendance à vous fuir puis à vous éviter. Sans vouloir généraliser, vivre avec un handicapé est en soit une épreuve pour toute la famille, car il faut sans cesse proteger une personne qui est différente et souvent faible de ceux qui sont tous pareils et qui se croient les plus forts alors que leur bétise les rends bien plus idiots qi'ils se croient intelligent. Une personne handicapée peut être bien plus intéressante et enrichissante qu'une autre personne parfaitement banale et normale. Je ne suis pas entrain de vous dire que c'est mieux d'être handicapé et que pour leurs familles c'est une chance d'avoir un membre différent. Voil à  bientôt 14 ans que nous vivons avec l'handicape de notre fils, vous dire que ce sont 14 années de bonheur ce serait vous mentir et vous dire la vérité en même temps. Je n'ai pas honte de dire à tous ceux qui veulent bien l'entendre, que nous aimons notre fils comme des fous et encore plus ou du moins d'une façon différente, que si il était normale. Les autistes, d'une manière générale, sont des personnes extraordinaires, par leur intelligence, leur sensibilité, leur regard si originale sur le monde et surtout par leur logique implacable à faire la différence entre le bien et le mal, le juste et l'injuste. Ceux qui par leurs différences nous croyons moins intelligent que nous, en faite, sont bien plus intelligent que nous et quand nous croyons les obsérvés c'est en faites eux qui nous obsèrvent. Les autistes qui ont la chance de parler, car leur problème est surtout basé sur la difficulté à communiquer, je me suis aperçus qu'en générale les autistes ne savent pas mentir. Je ne sais pas si vous réaliser, mais Dieu lui même, n'aurait pas pu créer un être aussi parfait que celui qui ne sait pas mentir. Alors les autistes ne seraient-ils pas des êtres parfait voir trops parfait?. Rassurez-vous, pour nous qui sommes tout à fait normal nous savons très bien, du moins c'est ce qu' l'on croit, la perfection n'est pas de ce monde, du moins la perfection, n'est pas de notre monde. Ce que je crois c'est qu' à  partir du moment que vous êtes différent, que vous vivez avec quelqun de différent seul ceux qui vous aiment d'un véritable amour seront comprendre que votre monde n'est pas forcément le même que celui de ceux qui ne savent pas ce qu'est l'amour. Ce que je crois c'est que la curiosité, l'originalité, la différence, étonnent, attirent autant qu'elles effraient. Seul ce que nous ne connaissons pas, que nous ne comprenons pas et que nous ne ma àtrisons pas, est capable de nous mettre à l'épreuve de l'intolérence et du renoncement. Vivre avec une personne handicapé est une épreuve qui vous enrichie tous les jours sur vous et les autres. La vie, peut être comme un courant d'aire. Personne ne sait où il va et d'ou il vient. Aujourd'hui, tous va bien pour vous et ceux que vous aimez et qui vous aiment et un jour....vous avez l'impression que la vie, que la fatalité ou alors je ne sais quoi d'autre, viennent à vous punir en condanant un de vos proches à une maladie ou à un accident que vous pensiez qui ne pouvez qu'arriver qu' aux autres... et l à  , une fois que le malheure à frapper, et bien il faut faire preuve de courage car la vie continue et c'est une nouvelle vie qui commence. Moi même, avant que l'on m'apprenne que mon fils était autiste, je ne savais même pas ce qu'était cette maladie par contre, j'étais persuadé que ce genre de maladie ne pouvait pas concerner les membres de ma famille. Vivre avec une personne handicapé c'est une double nouvelle naissance, pour ceux qui sont frappés par la maladie ou une accident, et pour ceux qui font parti de son plus proche cercle d'affection. Voil à  ma réponse à était un peu longue mais sin àcère.

[lamer]

Je n'ai personne dans ma famille dans l'un de ces cas. Mais je pense que cela ne doit pas être facile tous les jours. Mais avec de l'amour, on doit y arriver. Par divers reportages, les familles souffrent de ne pas trouver de soutien moral ou quelqu'un a qui parler, je parle extérieur à la famille.

[Hélène]

tu sais sanz,j'ai vécu pres des gent qui avais un enfant andicapé mentale,ho!c'etait pas profond mais il ne peut pas vivre seul,il a maintenant 40 ans peut etre plus je ne sais plus et il vie dans un foyer car les parents sont décédé,ces gents ont entouré leurs fils avec plein d'amour et il le rendait bien,chaque fete il ete toujour là ,il dansé,il chanté il amusé tous le monde,mais! je peut te dire que c'etait merveilleux,il s'appelle Raymon,a chaque fois que je le voyer,il venais vers moi,et il me serré fort dans ses bras,a cette epoque j'avais 25 ans lui sans doute 12ans,ils ont dans leur coeur,l'innocence.

[sanz]

Nous donnons tellement d'amour à notre enfant que parfois nous nous demandons si ce n'est pas nous qui avons plus besoin de lui que lui qui aurait besoin de nous. Bien sur que mon fils c'est l'innocence même car comme j'ai eu l'occasion de le dire, les autistes ne savent pas mentir et rien que çà celà fait d'eux des anges dans une monde de démons.

[Hélène]

je pense que la peur pour les parents de Raymon c'etait qui va s'occupé de lui si ont diparait elle a tous fait pour qu'il ne sois pas seul,il a un frere il va le chercher tous les fin de semaine,et aussis les jour de fête,il n'ai pas abandonner sa c'est bien

[sanz]

Heureusement qu'il y a des Institutions spécialisées, la plupart crées et gérées par des associations constiutées par les parents des enfants handicapés, les seuls qui se bougent vraiment car directement concernées, et aussi quelques bonnes volontés et heureusement aussi beaucoups de professionnels dévoués à la vocation courageuse et inébranlable. Car pour trouver des personnes pour travailler dans la psychiatrie il y en a pas des masses. Je pense que Raymond gardera sa place en Institution même quand sa famille ne pourra plus s'en occuper. Vous savez, dans ce milieu, les gens ont beaucoups de pudeur et de respect pour les enfants, les parents et les professionnels qui veulent bien s'en occuper, car nous familles, nous ne pourrions pas assumer en permanence nos enfants et heureusement que nous sommes aider par des gens dont on ne parle jamais dans les médias ni nulle part ailleurs d'ailleurs, mais des gens qui tous les jours travaillent avec beaucoup de dévotion dans le silence et dans la quasi indéfference générale, des gens qui ne font jamais grève et qui ne se plaignent jamais, alors qu'ils pourraient se plaindre, mais ils savent qu'ils ont mieux a faire en s'occupant de ceux qui ont vraiment besoin d'eux. Je ne me fait pas de soucis pour Raymond car si sa famille a su l'entourer d'amour, il sera alors aimer par d'autres à leur tour.

[Crapulax]

A mon avis,l'amour est alors plus fort que tout!Nous on a une phrase qui dit,par exemple pour une personne en chaise roulante:"Un humain ce n'est pas qu'une paire de jambes" et c'est tout à faut celà,on peut tous avoir un jour des problèmes et ca faut pas l'oublier.

[Hélène]

Mum401,des nouveau voisin vienne d'enménager à quelque metre de chez moi,leur jeune homme a eu un accident de voiture le conducteur est décédé,sauf le jeune voisin,il est paralisé.mais je ne les connais pas je peu rien dire de plus.

[mum401]

Merci Hélène de ton mot.

[Chayili]

Quelqu'un ou quelqu'une de vous vit avec un handicapé physique ?
Style "aprés" accident...
Style amputation d'un membre supérieur ?
Style que c'est super dur...
merci

Oui, ma fille est Hémiplégique, mais c'est à la naissance.
Et justement, j'ai un truc à dire et à poser qui me tient particulièrement à cœur, je voulais le faire depuis hier soir (mais je n'avais pas la possibilité de me connecter). Je suis chamboulée parce que j'ai lu (et j'ai même du mal à me concentrer pour répondre correctement à d'autres sujets du forum qui pourtant m'intéressent) et j'aurais besoin je crois de partager ça. Comme je dis souvent, par rapport à ma fille, le plus dur ce n'est pas son handicap. Ce sont les autres !

Je m'explique:

Sur un autre forum que ne mentionnerait pas (parce qu’il ne gagne pas à être connu et que je regrette déjà d’avoir connu et que je n’ai pas envie de faire de pub), j’ai eu cette discussion avec l’administratrice du forum.

Je ne veux pas faire ici de propos rapportés et tout ça. Je connais le règlement et voudrais le respecter. Je veux juste avoir votre avis (à toutes et tous, concernés par le handicap ou non) sur le sujet, parce qu’il me tient à cœur et que je me rends compte que beaucoup de gens ont des préjugés insoutenables envers les personnes handicapées et envers les parents des enfants handicapés. J’aimerais donc savoir ce que vous en pensez. Je rapporte juste ces propos, parce que je les entends souvent depuis que j’ai eu Tania ou des propos similaires et qu’ils résument bien ce que nous (mon époux et moi) entendons ou le regard de certaines personnes, ou les obstacles que nous avons à supporter et franchir : car finalement, l’handicap de ma fille est moins lourd à gérer que les préjugés des gens (j’allais dire des « c. » mais je me modère !).
Pour situer la question posée de départ était :

êtes-vous pour ou contre l’avortement ?

J’avais répondu que je n’étais pas contre et que pour moi l’avortement devait rester légal. Et qu’ensuite, c’était une affaire individuelle. Personnellement, pour mon propre corps, ma propre vie, je n’étais pas pour. Mais que c’était mon choix personnel et que l’avortement était une question de choix personnel et donc qu’il devait être légal afin de permettre à celles qui veulent en bénéficier de le faire et qu'on n'a pas à porter un jugement accusateur ou approbateur sur celles qui le font ou ne le font pas.

Il y a eu plusieurs réponses et ça a dévié sur l’euthanasie (je n'ai pas compris pourquoi, j'avoue !) et l’un des intervenants avait a répondu

(…)Pour ce qui est de l'avortement, comme les toubibs savent détecter les malformations diverses chez le fœtus, avortement systématique des futurs enfants touchés, je m'insurge sur le fait que la société c'est a dire nous, le commun des mortels doit cotiser pour assister ces imperfections de la nature, y'a déjà bien assez d'énergie a déployer pour faire face a la vie courante. Et je reviens a l'idée de régulation des naissances, c'est déjà pratiqué chez les chintoques, faudra bien y venir un jour ou l'autre. Bon mais ça c'est un autre débat. Allez on médite.

Et l’administratrice du forum, s'adressant à moi

Oui enfin en même temps on ne va pas les encourager non plus dans la mesure où moi je trouve qu'au delà des soins qu'on peut apporter aux personnes en difficulté, elles souffrent de se sentir aussi dépendantes des autres et du coup certaines auraient préféré ne pas être née. Je ne dis pas que c'est le cas de ta fille, je dis que c'est le cas pour certaines personnes. Quand on met au monde un enfant handicapé on sait qu'on s'expose et qu'on L'expose à une vie particulièrement contraignante, après c'est un choix. Les progrès de la science permettent justement ce choix...

Et c’est là que je voudrais votre avis véritable sur la question.
Voilà, comme vous le savez (j’en ai parlé dans ma présentation), j’ai une fille, Tania, qui est hémiplégique (gauche) de naissance (elle est née prématurément à sept mois de grossesse). Elle était en bonne santé durant la grossesse et les complications sont arrivées à cause de sa naissance prématurée. Mais peu importe, comme je dis souvent, ce sont les aléas de la vie : et nul n’est à l’abri d’un accident qui nous rend hémiplégique ou pire en handicap.
Ma fille a toutes ses facultés mentales, elle fait de la rééducation deux fois par semaines chez un kiné depuis qu’elle est bébé. Elle porte une attelle (« rigide ») à sa jambe gauche depuis qu’elle marche (elle n’en a pas besoin pour son bras apparemment, en tout cas pour l’instant, selon les spécialistes) et une plus souple lorsqu’elle dort.

Elle a (par rapport aux enfants de son âge) les mêmes capacités intellectuels, même si ses gestes sont un peu plus lent ou plus gauches encore que ceux des enfants de son âge. Elle fait beaucoup de progrès je trouve, chaque jour.

Après mon congé maternité, j’ai voulu reprendre mon travail (secrétaire médicale à mi-temps, je l’étais déjà avant ma grossesse et mon accouchement) mais je n’ai pas pu faute d’avoir trouvé une assistante maternelle acceptant de garder mon bébé : à cause de son handicap ! Idem dans la crèche de la commune où nous vivons (eux, ils disent que c’est faute de place pour la crèche - possible, mais j'ai des doutes).
Je me suis renseignée pour la maternelle déjà, elle a deux ans et est propre, et l’année prochaine elle pourrait y aller, comme tous les autres enfants ne seraient que le matin…, on refuse de la scolariser.
Contrairement à ce que certain(e)s pourraient croire (on me la déjà sortie) ce n'est pas pour me "débarrasser" de ma fille, mais pour qu'elle s'adapte à la vie en société, pour l'éveiller etc. pour qu'elle est les mêmes chances que tous les autres enfants de son âge.
Elle ne pourra y aller qu’à partir de six ans, en CP, parce que l’école est obligatoire à cet âge-là. Et que là je pourrais me retourner contre l’État si on refuse de scolariser ma fille en primaire !
Avant, je ne peux rien faire (d’après toutes les réponses que nous avons reçues mon époux et moi-même - je ne sais si c'est vrai, je me méfie, là aussi).
Ma fille peut suivre une scolarité normale, son seul hic (par rapport à son handicap), c’est que pour l’instant (et peut-être pour longtemps), pour monter les escaliers ou les descendre, pour tenir certaines choses avec les deux mains (elle tient normalement de la main droite), pour s'habiller etc. elle a (et aura) besoin d’aide. Elle peut marcher seule, elle le fait certainement plus lentement que d’autres enfants de son âge, elle n’arrive pas à courir sans perdre l’équilibre, mais elle marche tout de même (et puis elle n’a pas trois ans!!!!).
Est-ce trop demander, selon vous, à une société de scolariser normalement ces enfants, tous ?
Est-ce trop demander, selon vous, à une société de s’adapter aux personnes handicapées ?
Transports en commun accessibles pour tous, ascenseur suffisamment grand pour accueillir un fauteuil roulant dans tous les immeubles, en tous cas dans les nouveaux, trottoirs accessibles pour eux, école, assistante maternelle, crèche ouvertes aussi pour les enfants handicapés etc.
Est-ce se dé-responsabiliser que de demander cela comme je l’ai entendu dire sur l’autre forum, selon vous ?
Est-ce naturelle, selon vous, que la seule assistante maternelle qui avait accepté de garder ma fille se désiste au dernier moment, son appel datait d’un vendredi, en me laissant un message sur notre répondeur, dont je me souviens encore parfaitement de chaque mot : « Madame R., je suis navrée, mais pour lundi, ça ne sera pas possible finalement. En effet, j’en ai parlé aux parents des deux enfants que je garde déjà et ils pensent que votre fille serait un obstacle à leur progression. Je ne pourrais donc pas garder votre fille. Au revoir. »
Je vous remercie de me répondre.
Ah aussi, que les choses soient claires, même si j’avais su que ma fille serait hémiplégique avant sa naissance, je l’aurais mise au monde et mon époux est du même avis. Bien sûr, nous disons cela maintenant que nous l’avons ; je ne suis pas certaine qu’à vingt ans, lorsque j’étais enceinte, on m’aurait dit votre fille sera hémiplégique, que j’aurais été aussi sûre : je n’avais même pas conscience de ce que pouvait être l’hémiplégie. Est-ce que ça fait de moi un monstre ou un comportement irresponsable de considérer qu'un(e) enfant hémiplégique à le droit de venir au monde (comme je l'ai aussi entendu dire) ?

[Chayili]

Mon fils, Nicolas, est autiste. Ce n'est pas dur d'avoir un membre de sa famille handicapé. Ce qui est dur c'est d'affronter la compassion des autres qui confrontés à quelque chose qu'ils ne connaissent pas, ont tendance à vous fuir puis à vous éviter. Sans vouloir généraliser, vivre avec un handicapé est en soit une épreuve pour toute la famille, car il faut sans cesse proteger une personne qui est différente et souvent faible de ceux qui sont tous pareils et qui se croient les plus forts alors que leur bétise les rends bien plus idiots qi'ils se croient intelligent.

Je me reconnais beaucoup dans ton message, qui me touche profondément.

Et je me dis souvent, au fond, ce sont ces gens-là les vrais handicapés (du cœur et de la tête) et c'est le pire handicap qui soit ceux qui sont dans le rejet des autres à cause de leur différence !

Parfois, je me demande s'il n'y a pas un problème psy derrière tout ça, derrière ce rejet, s'ils ne sont pas dans la peur de la contagions... ou quelque chose comme ça. Mais je n'arrive pas à les comprendre.

Courage.
Avec toute mon affection
Bises tendres
Chayili

[Chayili]

A mon avis,l'amour est alors plus fort que tout!Nous on a une phrase qui dit,par exemple pour une personne en chaise roulante:"Un humain ce n'est pas qu'une paire de jambes" et c'est tout à faut celà,on peut tous avoir un jour des problèmes et ca faut pas l'oublier.

OUF ! MERCI !

[tisiphoné]

Oui, ma fille est Hémiplégique, mais c'est à la naissance.
Et justement, j'ai un truc à dire et à poser qui me tient particulièrement à cœur, je voulais le faire depuis hier soir (mais je n'avais pas la possibilité de me connecter). Je suis chamboulée parce que j'ai lu (et j'ai même du mal à me concentrer pour répondre correctement à d'autres sujets du forum qui pourtant m'intéressent) et j'aurais besoin je crois de partager ça. Comme je dis souvent, par rapport à ma fille, le plus dur ce n'est pas son handicap. Ce sont les autres !

Je m'explique:

Sur un autre forum que ne mentionnerait pas (parce qu’il ne gagne pas à être connu et que je regrette déjà d’avoir connu et que je n’ai pas envie de faire de pub), j’ai eu cette discussion avec l’administratrice du forum.

Je ne veux pas faire ici de propos rapportés et tout ça. Je connais le règlement et voudrais le respecter. Je veux juste avoir votre avis (à toutes et tous, concernés par le handicap ou non) sur le sujet, parce qu’il me tient à cœur et que je me rends compte que beaucoup de gens ont des préjugés insoutenables envers les personnes handicapées et envers les parents des enfants handicapés. J’aimerais donc savoir ce que vous en pensez. Je rapporte juste ces propos, parce que je les entends souvent depuis que j’ai eu Tania ou des propos similaires et qu’ils résument bien ce que nous (mon époux et moi) entendons ou le regard de certaines personnes, ou les obstacles que nous avons à supporter et franchir : car finalement, l’handicap de ma fille est moins lourd à gérer que les préjugés des gens (j’allais dire des « c. » mais je me modère !).
Pour situer la question posée de départ était : J’avais répondu que je n’étais pas contre et que pour moi l’avortement devait rester légal. Et qu’ensuite, c’était une affaire individuelle. Personnellement, pour mon propre corps, ma propre vie, je n’étais pas pour. Mais que c’était mon choix personnel et que l’avortement était une question de choix personnel et donc qu’il devait être légal afin de permettre à celles qui veulent en bénéficier de le faire et qu'on n'a pas à porter un jugement accusateur ou approbateur sur celles qui le font ou ne le font pas.

Il y a eu plusieurs réponses et ça a dévié sur l’euthanasie (je n'ai pas compris pourquoi, j'avoue !) et l’un des intervenants avait a répondu Et l’administratrice du forum, s'adressant à moi Et c’est là que je voudrais votre avis véritable sur la question.
Voilà, comme vous le savez (j’en ai parlé dans ma présentation), j’ai une fille, Tania, qui est hémiplégique (gauche) de naissance (elle est née prématurément à sept mois de grossesse). Elle était en bonne santé durant la grossesse et les complications sont arrivées à cause de sa naissance prématurée. Mais peu importe, comme je dis souvent, ce sont les aléas de la vie : et nul n’est à l’abri d’un accident qui nous rend hémiplégique ou pire en handicap.
Ma fille a toutes ses facultés mentales, elle fait de la rééducation deux fois par semaines chez un kiné depuis qu’elle est bébé. Elle porte une attelle (« rigide ») à sa jambe gauche depuis qu’elle marche (elle n’en a pas besoin pour son bras apparemment, en tout cas pour l’instant, selon les spécialistes) et une plus souple lorsqu’elle dort.

Elle a (par rapport aux enfants de son âge) les mêmes capacités intellectuels, même si ses gestes sont un peu plus lent ou plus gauches encore que ceux des enfants de son âge. Elle fait beaucoup de progrès je trouve, chaque jour.

déjà je voudrais répondre à ta première partie , personne n'a le droit de juger à ta place de de ce qu'aurait été ton choix , si tu vais su à l'avance la malformation de Tania , c'est une enfant comme une autre , avec juste un petit handicap physique , qui peut peut -être grâce au suivi dont tu fais preuve , s'amenuiser , et quand bien même serait-elle complètement paralysée , comme s'autorise à te parler de la sorte et porter un jugement .
Quant à l'avortement , justement , il est légalisé pour avoir le choix , le choix de son corps , de sa décision propre , comment se substituer aux choix des parents , j'hallucine , cette personne ( l'admi du forum , dont on veut pas savoir le nom ) est un monstre , elle n'a aucune humanité , et je me demande comment on peut parler à des parents , qui ont un petit ange avec des ailes moins rapides que les autres , avec aussi peu de délicatesse .

Je suis sure que grâce à l 'amour et au soutien de ses deux parents , et de l'équipe qui la suit , Tania va faire d"énormes progrès .

Courage , je suis sure que tout ira bien .

]Après mon congé maternité, j’ai voulu reprendre mon travail (secrétaire médicale à mi-temps, je l’étais déjà avant ma grossesse et mon accouchement) mais je n’ai pas pu faute d’avoir trouvé une assistante maternelle acceptant de garder mon bébé : à cause de son handicap ! Idem dans la crèche de la commune où nous vivons (eux, ils disent que c’est faute de place pour la crèche - possible, mais j'ai des doutes).
Je me suis renseignée pour la maternelle déjà, elle a deux ans et est propre, et l’année prochaine elle pourrait y aller, comme tous les autres enfants ne seraient que le matin…, on refuse de la scolariser.
Contrairement à ce que certain(e)s pourraient croire (on me la déjà sortie) ce n'est pas pour me "débarrasser" de ma fille, mais pour qu'elle s'adapte à la vie en société, pour l'éveiller etc. pour qu'elle est les mêmes chances que tous les autres enfants de son âge.
Elle ne pourra y aller qu’à partir de six ans, en CP, parce que l’école est obligatoire à cet âge-là. Et que là je pourrais me retourner contre l’État si on refuse de scolariser ma fille en primaire !
Avant, je ne peux rien faire (d’après toutes les réponses que nous avons reçues mon époux et moi-même - je ne sais si c'est vrai, je me méfie, là aussi).
Ma fille peut suivre une scolarité normale, son seul hic (par rapport à son handicap), c’est que pour l’instant (et peut-être pour longtemps), pour monter les escaliers ou les descendre, pour tenir certaines choses avec les deux mains (elle tient normalement de la main droite), pour s'habiller etc. elle a (et aura) besoin d’aide. Elle peut marcher seule, elle le fait certainement plus lentement que d’autres enfants de son âge, elle n’arrive pas à courir sans perdre l’équilibre, mais elle marche tout de même (et puis elle n’a pas trois ans!!!!).
Est-ce trop demander, selon vous, à une société de scolariser normalement ces enfants, tous ?
Est-ce trop demander, selon vous, à une société de s’adapter aux personnes handicapées ?
Transports en commun accessibles pour tous, ascenseur suffisamment grand pour accueillir un fauteuil roulant dans tous les immeubles, en tous cas dans les nouveaux, trottoirs accessibles pour eux, école, assistante maternelle, crèche ouvertes aussi pour les enfants handicapés etc.
Est-ce se dé-responsabiliser que de demander cela comme je l’ai entendu dire sur l’autre forum, selon vous ?
Est-ce naturelle, selon vous, que la seule assistante maternelle qui avait accepté de garder ma fille se désiste au dernier moment, son appel datait d’un vendredi, en me laissant un message sur notre répondeur, dont je me souviens encore parfaitement de chaque mot : « Madame R., je suis navrée, mais pour lundi, ça ne sera pas possible finalement. En effet, j’en ai parlé aux parents des deux enfants que je garde déjà et ils pensent que votre fille serait un obstacle à leur progression. Je ne pourrais donc pas garder votre fille. Au revoir. »
Je vous remercie de me répondre.
Ah aussi, que les choses soient claires, même si j’avais su que ma fille serait hémiplégique avant sa naissance, je l’aurais mise au monde et mon époux est du même avis. Bien sûr, nous disons cela maintenant que nous l’avons ; je ne suis pas certaine qu’à vingt ans, lorsque j’étais enceinte, on m’aurait dit votre fille sera hémiplégique, que j’aurais été aussi sûre : je n’avais même pas conscience de ce que pouvait être l’hémiplégie. Est-ce que ça fait de moi un monstre ou un comportement irresponsable de considérer qu'un(e) enfant hémiplégique à le droit de venir au monde (comme je l'ai aussi entendu dire) ?

d'abord , je m'insurge contre cette société , qui laisse de côtés ses devoirs .
Je me pose des questions , la direction de la maternelle a-t elle le droit de refuser l'accès à une enfant partiellement handicapée , quant on pense à tous les gaspillages dans l'EN , et toutes ces dames assistantes qui officient auprès des petits , je comprends pas .
Ne laisse pas tomber , fais d'autres tentatives ailleurs , alerte un maire , un conseiller municipal , je trouve légitime qu'une petite fille de l'age de Tania , évolue avec d'autres enfants , elle a droit aux mêmes traitements , on dit assez que la maternelle est une plage d'éveil necessaire aux petiots .
Quant à l'assistante maternelle , elle mériterait de perdre son agrément celle là , et si ses dires des parents sont véridiques , ça laisse augurer les notions de charité et de tolérance , de droit à la différence, qu' ils vont inculquer à leur progéniture .
je suis outrée Chayili , que ça se produise , en France , dans un pays , dit de liberté , tolérance et respect .

Chayili , ne te triture pas l'esprit , ce sont ces personnes que tu as côtoyées qui sont dans l'erreur , tu es une jeune maman courageuse qui assume le devenir de sa petite fille , qui , bien sur , a le droit, tout comme les autres enfants , à tout ce que la société peut lui donner pour s'enrichir l'esprit , et je voulais même pas répondre à ta dernière question , Chayili , les montres se sont ,ceux qui s'autoriseraient un jugement , qui sont -ils pour décider qui doit vivre ou pas ?

Je t'embrasse et te souhaite de passer une bonne fin d"année .